大家好,如果您还对southern杂交不太了解,没有关系,今天就由本站为大家分享southern杂交的知识,包括southern-blot与northern-blot的区别都有哪些具体的区别的问题都会给大家分析到,还望可以解决大家的问题,下面我们就开始吧!本文目录核酸杂交是什么意思
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核酸杂交是什么意思
意思是:
具有互补序列的不同来源的单链核酸分子,按碱基配对原则结合在一起称为核酸杂交(hybridization)。
杂交可发生在DNA-DNA、RNA-RNA和DNA-RNA之间。杂交是分子生物学研究中常用的技术之一,利用它可以分析基因组织的结构,定位和基因表达等,常用的杂交方法有Southern印迹法,Northern印迹法和原位杂交等。
southern-blot与northern-blot的区别都有哪些具体的区别
southernblot是Southern这个人发明的,是“核酸杂交技术”结合“核酸印迹技术”的经典实验。
大致原理是:不同来源的核酸分子,经变性、退火处理,当它们之间有碱基互补配对时,就可能会结合在一起。形成DNA/DNA,DNA/RNA杂交体。那么我们可以根据。
rflp以什么为基础
RFLP的基本原理是,用限制性内切酶消化基因组DNA,不同个体的基因组产生长度不同的DNA片段,通过Southern杂交显示特异性的电泳谱型。RFLP分析主要受限制性内切酶的种类、数量和探针的序列3个因素的影响。
southernblot技术的pct产物分析原理
Southernblot是一种常用的DNA定量的。其原理是将待测的DNA样品固定在固相载体(硝酸纤维膜或尼龙膜)上,与标记的核酸探针进行杂交,在与探针有同源序列的固相DNA的位置上显示出杂交信号,通过检测信号的有无、强弱可以对样品定性、定量,从而计算出转入的拷贝数。
Southern法准确性高、特异性强,但存在费时费力的缺点。
另外,由于Southern法检测不经过靶片段的扩增(PCR),一般每个电泳通道需要10-30μg的DNA,在实际操作中就需要较大量的植物材料来提取DNA,而转基因植物的愈伤组织在无菌条件下经过筛选、重新分化后一般都比较细弱,不宜大量取样。
如果,造成限制性酶切位点丢失,Southern法也到。这些因素都制约了Southern法在T0代转基因植物中。
关于southern杂交的内容到此结束,希望对大家有所帮助。
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